科研动态

我国科学家在新型冠状病毒抗体研究中取得重大突破，由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员、浙江大学化工系1988届校友陈薇领衔的团队，发现了首个靶向刺突蛋白N端结构域的高效中和单克隆抗体。北京时间6月22日22:00，国际顶级学术期刊《科学》在线发表了该项研究结果。

这也是陈薇团队研发的腺病毒载体重组新冠疫苗在全球率先进入Ⅱ期临床试验后，取得的又一项世界级科研成果。该论文第一作者为迟象阳、鄢仁鸿、张军；通讯作者为陈薇、周强、李建民。

当前，新冠肺炎疫情肆虐全球，研发安全有效的疫苗和抗体是各国科学家面临的重大挑战，疫苗用于健康人群预防，中和抗体用于患者的特效治疗，二者结合才能做到有防有治。自新冠肺炎疫情暴发以来，陈薇院士第一时间奔赴武汉，带领团队围绕病原传播变异、快速检测技术、疫苗抗体研制等开展应急科研攻关，取得了系列重要科研成果。

中和抗体是机体应对抗原刺激而产生的具有保护作用的一类抗体，简单地说，就是可以阻断病毒和受体的结合。当病原微生物入侵细胞时，需要依赖病原体与细胞上的受体结合，才能感染细胞。中和抗体由B淋巴细胞产生，能够与病原微生物表面的抗原结合，从而阻止该病原微生物与受体结合，防止其侵入细胞。

抗体分为单克隆和多克隆。单克隆抗体，是由单一B淋巴细胞克隆产生的、仅针对某一特定抗原表位的抗体。

新冠病毒的刺突蛋白包括两个结构域，一个是C端结构域，另一个是N端结构域。这两个结构域在一起，一左一右，共同组成了刺突蛋白。

目前，全世界各科研团队针对新冠病毒的药物设计和机理研究，大都聚焦在刺突蛋白的C端结构域，也就是受体结合区域。而陈薇团队则通过识别刺突蛋白N端结构域的高效中和单克隆抗体，发现了N端结构域是新冠病毒刺突蛋白新的脆弱表位，这为治疗性抗体和其它药物设计提供了新的有效靶标。

团队使用冷冻电镜技术高精度解析了抗体与刺突蛋白的相互作用界面，为阐明其抗病毒机制提供了关键信息。该抗体单独使用时能发挥高水平的病毒中和作用，也可与针对受体结合域的抗体联用作为高效的“鸡尾酒”疗法。这为新冠肺炎的治疗提供了强效候选药物，也为靶向刺突蛋白N端结构域的药物和表位疫苗设计、新冠病毒作用机制研究，提供了崭新思路。

本文来源：浙江新闻客户端《陈薇团队：新型冠状病毒抗体研究取得重大突破》（原始来源：解放军报微信《我国科学家在新型冠状病毒抗体研究中取得重大突破》编辑 高唯）丨解放日报•上观新闻《陈薇团队新冠病毒抗体研究获突破，鸡尾酒式疗法可能有更大治疗优势》